醫(yī)藥行業(yè)應(yīng)用 | 萬可控制技術(shù)讓復(fù)雜的測(cè)試流程實(shí)現(xiàn)精確管理
2023-5-26新聞
手術(shù)室和藥品生產(chǎn)設(shè)施有一個(gè)共同點(diǎn)：都需要清潔室技術(shù)來確?；颊甙踩蜕a(chǎn)環(huán)境質(zhì)量。Topas是該領(lǐng)域的技術(shù)領(lǐng)導(dǎo)者，在測(cè)試過濾介質(zhì)方面，例如潔凈室中的空氣過濾器所需的過濾介質(zhì)，Topas有賴于萬可的控制技術(shù)讓其復(fù)雜的測(cè)試流程實(shí)現(xiàn)精確管理。
潔凈室技術(shù)是許多應(yīng)用中的關(guān)鍵技術(shù)。例如，該技術(shù)被用于手術(shù)室醫(yī)療、制藥行業(yè)和微電子生產(chǎn)設(shè)施中，要盡可能地將引入室內(nèi)或室內(nèi)產(chǎn)生的懸浮顆粒量保持在最低限度。為了安全治療患者并保護(hù)產(chǎn)品免受有害顆粒的影響，這一點(diǎn)至關(guān)重要。
在凈化空氣時(shí)，過濾器是關(guān)鍵部件，因此必須對(duì)相應(yīng)的系統(tǒng)及其過濾器進(jìn)行鑒定和定期檢查，并對(duì)結(jié)果進(jìn)行詳細(xì)記錄。指南（如VDI 2083和ISO 14644）規(guī)定了測(cè)試方法，并指出了潔凈室和潔凈室區(qū)域中空氣顆粒潔凈度的分類和濃度測(cè)定?？諝饧兌鹊燃?jí)是根據(jù)各種標(biāo)準(zhǔn)尺寸的空氣懸浮顆粒的測(cè)量濃度確定的。
Stephan List也知道過濾材料的鑒定和測(cè)試以及過濾測(cè)試過程的質(zhì)量保證是多么重要。他是德累斯頓Topas公司的部門經(jīng)理，負(fù)責(zé)設(shè)備和測(cè)試系統(tǒng)的制造以及工程設(shè)計(jì)：“我們的業(yè)務(wù)都是粒子技術(shù)領(lǐng)域的。我們生產(chǎn)、測(cè)量和調(diào)節(jié)氣溶膠，并制造必要的設(shè)備以及完整的測(cè)試系統(tǒng)。我們的選擇范圍包括在實(shí)驗(yàn)室中測(cè)試過濾介質(zhì)和元件，以及在過濾器批量生產(chǎn)過程中產(chǎn)品監(jiān)控期間以盡可能短的間隔開展定期過濾器測(cè)試的程序?！?/span>
該公司位于薩克森州，目前擁有60個(gè)不同系列的設(shè)備和20種類型的測(cè)試系統(tǒng)，面向工業(yè)用戶、研究機(jī)構(gòu)和研究所，從事測(cè)試和參考?xì)馊苣z的生成、調(diào)節(jié)和分析。“我們面臨的挑戰(zhàn)是，客戶通常會(huì)向我們提出非常具體的要求?！?Topas公司的PLC及安全專家Stefan Haufe表示：“應(yīng)用范圍從機(jī)動(dòng)車過濾器、燃?xì)廨啓C(jī)過濾器到制藥行業(yè)的清潔室?！?nbsp;因此，所使用的傳感器、執(zhí)行器和分析還有許多不同的組合選擇。
產(chǎn)生進(jìn)入人體物質(zhì)的應(yīng)用遵循最嚴(yán)格的純度要求。這種嚴(yán)格性也適用于潔凈室技術(shù)及其測(cè)試：在制藥和生物技術(shù)生產(chǎn)中，必須始終可靠地防止細(xì)菌、微生物和有害物質(zhì)的污染。醫(yī)療技術(shù)領(lǐng)域的需求也與日俱增：無論是植入物還是持續(xù)監(jiān)測(cè)血脂水平的生物傳感器等設(shè)備，都需要無污染生產(chǎn)。
雖然ISO 6級(jí)或7級(jí)標(biāo)準(zhǔn)曾經(jīng)足以滿足微技術(shù)潔凈室的要求，但現(xiàn)在越來越多地需要ISO 5級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，只允許每升空氣中含有5毫微克有機(jī)物。這就要求過濾器和系統(tǒng)不僅能捕捉粒子，還能捕捉化學(xué)物質(zhì)。此外，電磁效應(yīng)和振動(dòng)也發(fā)揮著越來越大的作用。因此，測(cè)量和測(cè)試技術(shù)必須在單個(gè)粒子相互作用的尺度上保持有效。
萬可控制柜控制技術(shù)
我們的業(yè)務(wù)都是粒子技術(shù)領(lǐng)域的。我們生產(chǎn)、測(cè)量和調(diào)節(jié)氣溶膠，并制造必要的設(shè)備以及完整的測(cè)試系統(tǒng)。
Stephan List， Topas公司部門經(jīng)理
為了在不增加額外工作的情況下有效實(shí)施測(cè)試并記錄結(jié)果，Topas系統(tǒng)模擬真實(shí)的過程。除了合成氣溶膠，該商業(yè)模型還包括使用復(fù)雜的測(cè)量技術(shù)進(jìn)行樣品收集、制備和表征。調(diào)整裝置中的各種工藝步驟以適應(yīng)測(cè)試樣品（例如，過濾材料）和待分離物是一個(gè)復(fù)雜的過程。
為了優(yōu)化系統(tǒng)內(nèi)部交互控制，使其盡可能精確和自動(dòng)化，并實(shí)現(xiàn)可重復(fù)的結(jié)果，需要使用最先進(jìn)的控制技術(shù)。“多年前，我們選擇了萬可來提供內(nèi)部控制和通信組件?！?Stephan List說，“當(dāng)時(shí)的重點(diǎn)更多地是購(gòu)買價(jià)格實(shí)惠、功能廣泛的設(shè)備?！?“但最近，我們也欣賞萬可作為合作伙伴所提供的穩(wěn)定開發(fā)環(huán)境、定期更新，以及總體可靠性。萬可解決方案的可擴(kuò)展性也一直并且仍然是一個(gè)顯著的優(yōu)勢(shì)?！?/span>
Topas使用萬可控制器對(duì)傳感器、測(cè)量設(shè)備和執(zhí)行器（如風(fēng)扇、阻尼器和閥門）進(jìn)行可靠控制。“我們必須處理大量信號(hào)，因此我們的系統(tǒng)由許多I/O模塊組成，并使用大型節(jié)點(diǎn)。因此，我們必須支持大量不同的接口，這也是我們始終使用WAGO I/O系統(tǒng)的另一個(gè)重要原因，”Stefan Haufe說道。
關(guān)鍵所在：萬可控制器
例如，PFC200控制器用于AFS150自動(dòng)HEPA/ULPA過濾器掃描測(cè)試臺(tái)。借助PLC，輸入和輸出設(shè)備通過CAN、CANopen或PROFIBUS DP協(xié)議連接。通過Modbus與應(yīng)用軟件和安全繼電器進(jìn)行通信。以太網(wǎng)接口還支持DHCP、DNS、NTP、FTP和HTTP等常見協(xié)議。SSH、HTTPS和FTPS可實(shí)現(xiàn)安全的連接。
PAF 112試驗(yàn)臺(tái)用于根據(jù)ISO 11155-2對(duì)汽車內(nèi)部過濾器進(jìn)行有關(guān)氣態(tài)物質(zhì)吸附/解吸的質(zhì)量測(cè)試，也體現(xiàn)了Topas和萬可之間的密切合作：除了各種橫截面和類型的軌裝接線端子外，還有網(wǎng)絡(luò)開關(guān)和電子斷路器，這是WAGO的750-891 PLC控制系統(tǒng)的核心。它通過Modbus?與安全繼電器和應(yīng)用軟件通信。測(cè)試臺(tái)中的傳感器通過串行接口連接。
“我們?cè)谀承┎襟E中使用PC，例如測(cè)試序列、可視化流程、生成圖表等，但對(duì)于其他所有步驟，我們都有相應(yīng)的萬可PLC，” Stefan Haufe說，并補(bǔ)充道：“盡管我們不需要實(shí)時(shí)功能，但速度仍然很重要。而且，PLC響應(yīng)時(shí)間短，支持精確識(shí)別問題區(qū)域或泄漏?？偟膩碚f，我們重視萬可系統(tǒng)在復(fù)雜應(yīng)用中的靈活性，”Stefan Haufe說。最終，萬可組件與Topas專有技術(shù)的結(jié)合，確保了無數(shù)產(chǎn)品的潔凈室生產(chǎn)，以及各種過濾器生產(chǎn)中的最高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
對(duì)于即將推出的項(xiàng)目，我們已經(jīng)決定使用萬可的750-8212控制器，這些控制器配備了更快的處理器和更大的工作內(nèi)存?？刂破鞯牧硪粋€(gè)重要功能：數(shù)字版權(quán)管理，允許根據(jù)具體要求為各種項(xiàng)目單獨(dú)擴(kuò)展功能。通過許可機(jī)制（DRM），可以隨后激活軟件應(yīng)用程序和接口?！皩?duì)于不久的將來，我們已經(jīng)可以確定哪些具體項(xiàng)目將受益于這些功能。你絕對(duì)可以期待更多令人興奮的發(fā)展?！?span style="box-sizing: border-box;">Stefan Haufe總結(jié)道。
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